一般皮肤疾病

加拿大皮肤病人联盟

加拿大皮肤病协会是一个全国性非营利性组织,致力于倡导、教育和支持患有皮肤病、皮肤病和创伤的加拿大人。

我们的使命是促进皮肤健康,改善患有皮肤病*、疾病和创伤的加拿大人的生活质量。我们提倡为所有皮肤患者提供最佳治疗方案;我们就影响这些病人的各种问题进行教育;我们支持附属机构的成员(www.canadianskin.ca /关于我们/子公司他们专门针对自己的疾病领域,如痤疮、硬皮病、黑色素瘤和牛皮癣。

网站:www.canadianskin.ca / en /
联系人:info@skinpatientalliance.ca

加拿大银屑病患者协会(CAPP)

CAPP是由一组银屑病患者创建的。今天联系我们或访问我们的Facebook页面分享你的旅程,认识和你一样的人。我们的目标是将这种具有挑战性和被误解的皮肤状况公之于众,并帮助我们所有人管理好与牛皮癣相关的生活。我们还想确保加拿大任何地方的任何人都能得到他们需要的治疗。为此,我们需要你的故事。检查病人的故事,告诉我们你的,注册电子通讯info@canadianpsoriasis.ca关于寻找治疗牛皮癣方法的斗争中正在发生的所有最新信息。

网站:www.canadianpsoriasis.ca
联系人:info@canadianpsoriasis.ca

加拿大湿疹协会

改善加拿大湿疹患者的生活是我们的核心使命,我们有才华和敬业的专业人员团队使这一目标成为现实。

网站:www.eczemahelp.ca
联系人:info@eczemahelp.ca

EASE项目(湿疹意识、支持和教育项目)

easy项目是LEO制药公司通过教育拨款提供的一项社区服务。加拿大。easy是一个全国性的全双语公共教育项目,为湿疹患者、家庭、医疗保健专业人员和公众提供准确和全面的湿疹信息。

国际多汗症

我们的使命是通过改善全球数百万(近5%的人口)受多汗症影响的儿童、青少年和成人的信息、支持和治疗,减少与过度出汗相关的症状、焦虑和社会耻辱。作为我们使命的一部分,我们促进多汗症的研究,教育医疗保健专业人员如何进行多汗症的最佳诊断和管理,提高对多汗症的情感和经济影响的认识,提倡改善患者获得有效治疗的机会,同时也增加公众对这一令人衰弱的疾病的了解。我们建立项目,帮助那些患有多汗和那些提供护理的人。

网站:https://www.sweathelp.org/index.php
联系人:info@sweathelp.org

酒渣鼻意识程序

成立于1995年,旨在提供关于这种日益常见但相对未知的皮肤疾病的非商业信息。据估计,这种疾病影响着200万加拿大人。

网站:http://www.rosaceainfo.com/
联系人:rosacea@meca.ca

加拿大硬皮病协会

加拿大硬皮病协会在全国范围内倡导这种疾病的患者,并与区域硬皮病组织和国际硬皮病组织合作

网站:http://www.scleroderma.ca/
联系人:info@scleroderma.ca

妇女的健康问题

WomensHealthMatters.ca是加拿大提供可靠、循证和及时的妇女健康信息的来源。本网站上提供的信息由女子学院医院的健康专家创建,旨在支持(而不是取代)您与医疗保健提供者的关系。阅读由Sunnybrook和妇女健康科学中心的专家审查的新闻、采访和文章,或加入Le Club的讨论小组。探索怀孕、性健康、癌症和骨质疏松症等话题。搜索我们的资源数据库。

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