一般皮肤疾病

加拿大皮肤患者联盟

加拿大皮肤病协会是一个全国性的非营利组织，致力于倡导、教育和支持患有皮肤病、皮肤病和创伤的加拿大人。

我们的使命是促进皮肤健康，改善患有皮肤病*、疾病和创伤的加拿大人的生活质量。我们提倡为所有皮肤患者提供最佳治疗方案;我们就影响这些病人的各种问题进行教育;我们支持我们附属机构的成员(www.canadianskin.ca /关于我们/子公司)，他们专门研究自己的疾病领域，如痤疮、硬皮病、黑色素瘤和牛皮癣。

网站:www.canadianskin.ca / en /
联系人:info@skinpatientalliance.ca

加拿大银屑病患者协会

CAPP是由一组牛皮癣患者发明的。今天联系我们或访问我们的Facebook页面分享你的旅程，认识和你一样的人。我们的目标是让这种具有挑战性和被误解的皮肤状况公开化，并帮助我们所有人管理牛皮癣的生活。我们还希望确保加拿大任何地方的任何人都能获得他们所需的治疗。为此，我们需要你的故事。请查看病人的故事，告诉我们你的，注册电子通讯在info@canadianpsoriasis.ca的网站上，你可以看到有关牛皮癣治疗之战的最新进展。

网站:www.canadianpsoriasis.ca
联系人:info@canadianpsoriasis.ca

加拿大湿疹协会

改善加拿大湿疹患者的生活是我们的核心使命，我们有才华和敬业的专业人员团队使这一目标成为现实。

网站:www.eczemahelp.ca
联系人:info@eczemahelp.ca

EASE项目(湿疹意识、支持和教育项目)

EASE计划是通过LEO制药公司的教育拨款提供的社区服务。加拿大。EASE是一个全国性的全双语公共教育项目，为湿疹患者、家庭、医疗保健专业人员和公众提供准确和全面的湿疹信息。

国际多汗症学会

我们的使命是通过改善全球数百万(近5%的人口)受多汗症影响的儿童、青少年和成人的信息、支持和治疗，减少与多汗症相关的症状、焦虑和社会耻辱。作为我们使命的一部分，我们促进多汗症研究，教育医疗保健专业人员最佳多汗症诊断和管理，提高对病情的情感和经济影响的认识，并倡导改善患者获得有效治疗的机会，同时也增加了公众对这种虚弱的医疗状况的了解。我们建立项目，连接那些遭受多汗和那些提供照顾的人。

网站:https://www.sweathelp.org/index.php
联系人:info@sweathelp.org

酒糟鼻意识项目

成立于1995年，旨在提供关于这种越来越普遍但相对不为人知的皮肤状况的非商业信息，估计有200万加拿大人受到影响。

网站:http://www.rosaceainfo.com/
联系人:rosacea@meca.ca

加拿大硬皮病协会

加拿大硬皮病协会在全国范围内为该疾病患者服务，并与区域硬皮病组织和国际硬皮病组织合作

网站:http://www.scleroderma.ca/
联系人:info@scleroderma.ca

妇女健康事项

WomensHealthMatters.ca是加拿大提供可信、基于证据和及时的妇女健康信息的来源。本网站上提供的信息是由女子学院医院的健康专家创建的，旨在支持而不是取代您与医疗保健提供者的关系。阅读由Sunnybrook和女性健康科学中心的专家审查的新闻、采访和文章，或加入Le Club的讨论小组。探讨怀孕、性健康、癌症和骨质疏松等话题。搜索我们的资源数据库。

网站:http://www.womenshealthmatters.ca/
联系人:info@womenshealthmatters.ca