全身皮肤病

加拿大皮肤病人联盟

CSPA是一个全国性的非营利性组织，致力于倡导、教育和支持患有皮肤病、皮肤病和外伤的加拿大人。

我们的使命是促进皮肤健康，提高患有皮肤病、疾病和创伤的加拿大人的生活质量。我们提倡为所有皮肤病患者提供最佳治疗方案；我们就影响这些患者的各种问题进行教育；我们支持我们附属组织的成员(www.canadianskin.ca /关于我们/子公司)世卫组织专门针对痤疮、硬皮病、黑色素瘤和牛皮癣等疾病领域开展工作。

网站：www.canadanskin.ca/en/
联系人：info@skinpatientalliance.ca

加拿大银屑病患者协会（CAPP）

CAPP由一群银屑病患者创建。请立即联系我们或访问我们的网站Facebook页面分享您的旅程，并与您这样的人会面。我们的目标是将这一具有挑战性和被误解的皮肤状况公开，并帮助我们所有人管理银屑病患者的生活。我们还希望确保加拿大任何地方的任何人都能获得他们所需的治疗。为此，我们需要您的故事。请查看病人故事，告诉我们您的，请在info@canadianpsoriasis.ca，以获取有关在寻找治疗银屑病的方法的斗争中所发生的一切的最新信息。

网站：www.canadanianpsoriasis.ca
联系人：info@canadianpsoriasis.ca

加拿大湿疹协会

改善患有湿疹的加拿大人的生活是我们使命的核心，我们的人才和敬业的专业团队使之成为现实。

网站：www.eczemahelp.ca
联系人：info@eczemahelp.ca

湿疹意识、支持和教育计划

EASE计划是一项由加拿大利奥制药公司提供的教育补助金提供的社区服务。EASE是一项全国性的、完全双语的公共教育计划，为湿疹患者、家庭、医疗保健专业人员和普通公众提供准确、全面的湿疹信息。

国际多汗症组织

我们的使命是通过改善全球数百万(近5%的人口)受多汗症影响的儿童、青少年和成人的信息、支持和治疗，减少与过度流汗相关的症状、焦虑和社会耻辱。作为我们使命的一部分，我们促进多汗症的研究，教育医疗专业人员最佳多汗症诊断和管理，提高对病情的情绪和经济影响的认识，并倡导改善患者获得有效治疗的途径，同时也增加了公众对这种使人衰弱的疾病的理解。我们建立项目，联系那些遭受痛苦的人多汗症与那些提供护理的人。

网站：https://www.sweathelp.org/index.php
联系人：info@sweathelp.org

酒渣鼻意识计划

成立于1995年，目的是提供关于这种日益普遍但相对不为人知的皮肤疾病的非商业信息，估计有200万加拿大人受到这种疾病的影响。

网站：http://www.rosaceainfo.com/
联系人：rosacea@meca.ca

加拿大硬皮病学会

加拿大硬皮病协会在全国范围内为受该疾病影响的患者提供宣传，并与区域硬皮病组织和国际硬皮病协会合作

网站：http://www.scleroderma.ca/
联系人：info@scleroderma.ca

妇女健康问题

WomensHealthMatters.ca是加拿大一个可靠、循证和及时的妇女健康信息来源。本网站提供的信息由女子学院医院的健康专家创建，旨在支持而不是取代与您的医疗保健提供者的关系。阅读Sunnybrook和妇女健康科学中心专家评论的新闻、采访和文章，或加入Le Club的讨论小组。探索怀孕、性健康、癌症和骨质疏松等主题。搜索我们的资源数据库。

网站：http://www.womenshealthmatters.ca/
联系人：info@womenshealthmatters.ca